□ 韩亚聪

　　药品质量关乎生命安全，是不可触碰的红线，这是全社会的坚定共识。在近期上海市两会期间，有政协委员、医学专家反映某些集采药品可能存在质量风险等问题。对此，国家医保局高度重视，决定1月21日联合相关部门赴上海当面听取意见建议，并重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。

　　政协委员积极建言献策，医保部门迅速牵头调查，这种高效的互动，充分彰显了政协委员的责任意识与履职担当，同时也体现出国家对政协委员民主权利的高度尊重与切实保障，彰显出我国政协制度的巨大进步。

　　药品集中采购作为一项意义深远的医改举措，旨在确保药品质量过硬的基础上，凭借集中采购的规模优势降低成本，进而减轻患者的就医负担。其成效显著，有目共睹。然而，必须明确的是，“降成本”的前提与底线是“保质量”。倘若药品仅仅做到了价格低廉，却未能保证相应的质量与药效，那么不仅背离了集采的初衷，更会对患者权益造成损害，扰乱正常的医疗秩序，对整个医疗生态而言，可谓百害而无一利。

　　中国式现代化，民生为大，而健康则是民生的重中之重。我们坚信，集采药品的整体质量是值得信赖的，但对于个别药品可能潜藏的质量风险，绝不可掉以轻心。正如上海医药界专家所指出的，集采药品可能出现诸如“血压不降、麻醉不睡、泻药不泻”等质量不稳定现象。面对这些质疑与反馈，相关部门不仅要诚恳接受民主监督，广泛收集各方意见，扎实做好证据收集、数据整理以及深入调查工作，还要全力完善药品质量监管体系，健全临床医生用药反馈机制，充分满足患者对原研药和仿制药的多样化需求，持续加强质量监控的力度与持续性。唯有如此，才能切实保证集采药品既物美价廉，又能充分满足患者的治疗需求。

　　新药品管理法明确我国药品监管遵循四个“最严”——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责。无论调查结果如何，此次反馈与处置都具有特殊意义。它传递出全社会对药品质量的高度关切，推动相关部门查漏补缺，倒逼药企自律，必将进一步推动构建更加完善的集采药品质量监管体系，促使“好政策”与“高质量” 形成相辅相成的良性循环，为群众的健康福祉筑牢坚实保障。